服务内容：

传统的RNA-Seq方法通过分析整个细胞群体的RNA，能得到的仅仅是一个整体检测的平均值，并不能代表每个单细胞的转录组。通过每次分析单个细胞的转录组，可以捕获样品中的异质性，并从生物体的基本单位 — 细胞上进行研究。

单细胞RNA-seq的基本流程如下：①从组织分裂得到单细胞悬液；②分离单个细胞；③捕获并扩增细胞内RNA；④构建测序文库并测序。

10X Genomics的Chromium系统利用油包水的微反应体系，通过序列标签区别群体中的不同细胞和转录本，获得单细胞水平的数字化基因表达谱，可实现数千甚至数万个单细胞群体分析，解决常规scRNA-seq方法在通量或扩展性方面存在的不足，为单细胞研究开拓新的思路。

技术流程

将样本分配到100,000s到1000,000s微反应体系，每个微反应体系含有一种特定的DNA序列标记。

含有barcode信息的凝胶珠子首先与样品和酶的混合物混合，然后与位于微流体“双十字”连接中的油表面活性剂溶液结合。

GEMs (包含样品、酶、凝胶珠子的混合物油滴）流到储液器中并进行收集。凝胶珠子溶解释放barcode序列，开始对样本进行标记。将每个液滴中含有barcode信息的产物混合。然后构建标准测序文库。

样本要求

类型： 新鲜组织，原代细胞，细胞系等。

来源： 血液提取、磁珠富集、流式富集、组织解离等。